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本文通過對比不同容器和冷凍儲存方式，希望為選擇高效、低成本、保證質(zhì)量穩(wěn)定的抗體原液儲存方法提供新思路。

2023/04/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《抗環(huán)瓜氨酸肽抗體檢測試劑注冊審查指導原則》

2023/07/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文對ADC藥物分子的關(guān)鍵元素，包括抗體、鏈接體、毒素小分子以及偶聯(lián)技術(shù)等方面的最新研究進展進行總結(jié)，并討論其優(yōu)缺點。

2023/10/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

鳴捷生物左總的團隊開展了不同材質(zhì)的拭子對抗體檢測影響的實驗。

2023/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《布魯氏菌IgM/IgG抗體檢測試劑注冊審查指導原則》。

2024/01/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《丙型肝炎病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則》。

2024/01/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】病原體抗體定性檢測試劑應(yīng)如何理解產(chǎn)品檢出限濃度？

2024/06/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2024年8月16日正式批準了首款家用非處方梅毒抗體檢測產(chǎn)品。

2024/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《人類嗜T淋巴細胞病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）》。

2024/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《雌激素受體、孕激素受體抗體試劑及檢測試劑盒注冊審查指導原則（2025年修訂版）》。

2025/03/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享