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本文介紹了輝瑞新冠口服藥物的分子設計的研發(fā)歷程。

2021/11/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

影響固體口服藥物體內(nèi)吸收的因素有很多，這些因素主要可分為三大類。本文做出了詳細的介紹。

2021/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了適宜制成口服混懸劑的藥物，藥典標準，物理穩(wěn)定性及常用穩(wěn)定劑，質(zhì)量要求及評價方法及研發(fā)注意事項。

2021/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立同時分析測定大川芎口服液中3種活性成分（天麻素、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯I）的方法。

2021/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國FDA宣布，已授予輝瑞的口服抗新冠病毒藥物Paxlovid緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療輕度至中度的新冠疾病患者。

2021/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了口服固體制劑的溶出方法開發(fā)，包括：溶出試驗的目的，溶出方法的開發(fā)，溶出方法開發(fā)報告，溶出方法質(zhì)控時間點和可接受標準的選擇。

2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文就中藥口服制劑中輔料應用的常見問題進行了分析，以期為中藥制劑研究、質(zhì)量標準建立及輔料安全應用提供參考。

2022/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了低劑量口服固體制劑開發(fā)工藝路線的選擇，主要包括：低劑量藥物的含量均勻度，普通生產(chǎn)路線的考慮及其他工藝路線的選擇。

2022/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過對制劑研發(fā)階段的回顧，總結(jié)討論制劑研發(fā)階段的風險管理策略。

2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享