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美國FDA宣布,批準(zhǔn)bluebird bio公司開發(fā)的基因療法Zynteglo上市,用于治療需要接受常規(guī)血紅細(xì)胞輸注的β地中海貧血患者。
2022/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文闡述了重組腺相關(guān)病毒基因療法中工藝和產(chǎn)品表征的分析方法。
2022/11/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Vertex Pharmaceuticals今日宣布,其和CRISPR Therapeutics聯(lián)合開發(fā)的CRISPR/Cas9基因編輯療法Casgevy(exagamglogene autotemcel,exa-cel)獲美國FDA批準(zhǔn)。
2024/01/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2025 年 FDA 新藥審批概況、政策變化、首創(chuàng)療法及基因療法進展與 2026 年展望。
2026/01/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
據(jù)新華社消息,英國藥品與保健品管理局于2023年11月批準(zhǔn)應(yīng)用全球首個CRISPR基因編輯療法,用于治療12歲及以上的鐮狀細(xì)胞病和輸血依賴型β地中海貧血患者。
2024/03/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,《自然》對“可能在未來一年對科學(xué)產(chǎn)生影響”的7項技術(shù)進行了綜述。這7項技術(shù)分別是完整版基因組、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析、量子模擬、精準(zhǔn)基因組調(diào)控、靶向基因療法、空間多組學(xué)、基于CRISPR的診斷。
2022/02/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Fractyl Health在ADA2025會議公布關(guān)于REJUVA臨床前研究數(shù)據(jù),顯示出優(yōu)異療效。
2025/07/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2019/12/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2020/03/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2020/12/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享