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本文首先亮明了新藥開發(fā)中遇到的一個(gè)現(xiàn)實(shí)問題-化合物越來越難溶，已經(jīng)嚴(yán)重影響到了化合物的口服吸收，針對(duì)問題，然后列舉了可供選擇增溶策略的特征。
2022/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了難溶性藥物增溶之無(wú)定形態(tài)與晶態(tài)在理化性質(zhì)上的區(qū)別.
2022/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了難溶性藥物增溶之成鹽機(jī)理，篩選技術(shù)及鹽型與溶解度/溶出及生物利用度的關(guān)系。
2022/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥用輔料性質(zhì)，選擇原則及藥用輔料在制劑中的應(yīng)用。
2022/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
《服裝輔料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》
2016/12/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立藥用輔料功能性評(píng)價(jià)，其意義在于通過對(duì)制劑、輔料、API的全面理解。藥用輔料功能性研究是藥用輔料的特色研究，就像藥物需要安全性和有效性一樣，輔料不僅應(yīng)安全，同時(shí)應(yīng)保證其功能性。
2021/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時(shí)藥物的高生物利用度以及可靠吸收?？梢圆捎貌煌姆椒▉砜朔芙舛葐栴}。
2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本期我們將講解如何建立原輔料管理規(guī)程及相應(yīng)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
2019/07/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
藥物原輔料相容性實(shí)驗(yàn)詳解
2020/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
藥物原輔料相容性試驗(yàn)工作總結(jié)
2022/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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