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Sensome首次宣布其智能識別血栓種類的導(dǎo)絲---Clotild的臨床研究數(shù)據(jù)(CLOT OUT)。研究表明結(jié)果達(dá)到所有主要安全性和性能終點。
2024/06/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美敦力宣布其主動脈導(dǎo)絲---Steerant在美國和加拿大完成首批商業(yè)化臨床應(yīng)用。
2024/06/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
飛利浦近日宣布美國食品和藥物管理局 (FDA)已經(jīng)批準(zhǔn)其160厘米版 LumiGuide 血管內(nèi)導(dǎo)航導(dǎo)絲。
2024/09/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Sensome宣布其智能導(dǎo)絲Clotild兩項臨床研究(SEPARATE和E-SEPARATE)的積極結(jié)果。
2024/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州美創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的微導(dǎo)絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州林華醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的導(dǎo)絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了無錫華納醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用泌尿道導(dǎo)絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州天鴻盛捷醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“外周血管導(dǎo)絲”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/08/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Rapid Medical宣布可操縱導(dǎo)絲---DRIVEWIRE 24獲CE批準(zhǔn)上市,同時已經(jīng)在北美完成超過1000臺臨床手術(shù)應(yīng)用。
2025/09/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
上海形狀記憶合金公司 GuiTracker? 硬導(dǎo)絲獲批上市,具四大技術(shù)亮點,助力國產(chǎn)介入器械突破,完善 “器械 + 通路” 生態(tài)。
2025/10/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享