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1.目的 對生產(chǎn)提供過程影響質(zhì)量和安全衛(wèi)生的有關(guān)因素作出規(guī)定，為了確保食品達(dá)到規(guī)定的要求，特制定本制度。 2.職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制工藝規(guī)程和生產(chǎn)作業(yè)文件。 檢驗(yàn)部負(fù)責(zé)編

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

GMP的起源 1963年美國首先開始實(shí)施GMP制度。經(jīng)過了幾年的實(shí)踐后，證明GMP確有實(shí)效，故1967年世界衛(wèi)生組織（WHO）在《國際藥典》的附錄中收錄了該制度，并在1969年的第22屆世界衛(wèi)生大會

2015/11/03 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 【生效日期】 【廢止日期】 【替代法規(guī)】 【效 力】 【食品伙伴網(wǎng)解讀】 法規(guī)見附件 優(yōu)先標(biāo)簽審批制度：通用標(biāo)簽審批.pdf 更多國外法規(guī)翻

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

據(jù)報(bào)道，法國衛(wèi)生部最近開始在食物包裝上試用4種不同的顏色編碼標(biāo)簽制度，以控制肥胖問題。 顏色編碼標(biāo)簽這個(gè)議題引來兩極化意見。支持者認(rèn)為對消費(fèi)者來說，這些標(biāo)簽可令復(fù)雜

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

摘要：本文介紹了我國現(xiàn)行建筑強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)管理機(jī)構(gòu)和管理制度，以及建筑強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管機(jī)構(gòu)和監(jiān)管制度，分析了存在的問題和不足，提出了我國建筑強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)監(jiān)管體制的改進(jìn)建議

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

提醒企業(yè)在關(guān)注聯(lián)合國GHS制度的動向發(fā)展時(shí)，更需要掌握自身產(chǎn)品投放市場所在國家的GHS制度實(shí)施要求

2018/01/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊審評結(jié)論集體決策——審評審批制度改革新舉措

2019/01/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

一些醫(yī)療器械制造材料會在易感人群中引起免疫或炎癥反應(yīng)，F(xiàn)DA發(fā)布聲明：變更醫(yī)療器械制造材料的審查制度

2019/03/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

天津市企業(yè)按照醫(yī)療器械注冊人制度進(jìn)行二類器械注冊申報(bào)時(shí)，應(yīng)該提交哪些資料？

2021/03/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文簡要介紹了鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新制度的發(fā)展變化，分析各項(xiàng)制度的實(shí)施效果，并提出對下一步政策制定的思考。

2021/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享