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國內醫(yī)療器械產品注冊流程詳解
2022/02/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
IVDD Others類產品將截止注冊
2022/05/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械美國FDA注冊問題答疑
2022/05/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械澳洲注冊最新要求
2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
MDR注冊常見問題答疑匯總
2022/07/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
各國醫(yī)療器械注冊要求及流程
2022/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文為3月上市器械注冊分析報告。
2023/04/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊審評流程匯總。
2023/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了MDR注冊流程。
2023/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
4月上市器械注冊分析報告
2023/05/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享
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