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注冊(cè)申請(qǐng)人在取得產(chǎn)品注冊(cè)證前委托生產(chǎn)的，有哪些注意事項(xiàng)？

2025/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文詳解醫(yī)療器械注冊(cè)各狀態(tài)的階段、原因與后果，附全流程示意圖，并給出申報(bào)前、審評(píng)中等階段的風(fēng)險(xiǎn)規(guī)避建議。

2025/11/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

北京藥監(jiān)局答疑醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證到期后，注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品相關(guān)問(wèn)題

2025/12/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

口腔正畸矯正器械因其產(chǎn)品種類繁多、材料更新迭代影響著國(guó)內(nèi)注冊(cè)檢測(cè)項(xiàng)目的選擇、風(fēng)險(xiǎn)判定和注冊(cè)路徑等。本文整理了口腔正畸矯正產(chǎn)品國(guó)內(nèi)注冊(cè)方案以供參考。

2025/12/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

作為部件注冊(cè)的醫(yī)療器械，若已經(jīng)獲準(zhǔn)注冊(cè)證后，組合成的整機(jī)是否必須履行整機(jī)注冊(cè)手續(xù)？

2025/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】注冊(cè)變更中，對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求變更對(duì)比表有什么要求？

2024/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)方案（含政策解讀）

2017/12/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)管理過(guò)渡期調(diào)整

2017/11/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公示（第二十九批）

2018/06/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

圖解關(guān)于優(yōu)化藥品注冊(cè)審評(píng)審批有關(guān)事宜的公告

2018/07/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享