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10月17日，據(jù)樂普醫(yī)療公告，下屬公司深圳市科瑞康實(shí)業(yè)有限公司自主研發(fā)的半自動體外除顫器正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)注冊批準(zhǔn)。

2023/10/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，美敦力公司研發(fā)的“血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下血管外植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。

2025/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究開發(fā)了一種可注射的水凝膠電極，它能填充心外膜冠狀靜脈和支流，將其轉(zhuǎn)化為柔性電極，最終到達(dá)迄今為止無法到達(dá)的心肌中層。

2024/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力在歐洲心臟病學(xué)會上宣布其產(chǎn)品EV-ICD臨床研究（EV ICD Pivotal）結(jié)果超過預(yù)期終點(diǎn)，血管外ICD實(shí)現(xiàn)98.7%的除顫成功率。

2022/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年7月6日，德國全球化心血管企業(yè)百多力（BIOTRONIK）宣布，其 Amvia Edge 起搏器和心臟再同步治療起搏器（CRT-P）產(chǎn)品組合已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準(zhǔn)。

2023/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

南京鼓樓醫(yī)院心血管內(nèi)科徐偉教授牽頭的中國首款自研植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器（ICD）-無雙醫(yī)療安搏?前瞻性、多中心確證性臨床試驗(yàn)啟動，并于2023年12月19日成功入組首例。

2023/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，科學(xué)家研發(fā)了一款新型的、生物可降解、郵票大小的心臟透明微電極陣列（MEA），可實(shí)現(xiàn)在圍手術(shù)期內(nèi)的心電監(jiān)測和必要的起搏和再同步功能。

2023/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

體外同步復(fù)律監(jiān)護(hù)儀適用于體外同步復(fù)律產(chǎn)品，可進(jìn)行體外同步復(fù)律治療，產(chǎn)品的管理類別為Ⅲ類，是用于心臟治療、急救的設(shè)備或系統(tǒng)。本文對體外同步復(fù)律監(jiān)護(hù)儀的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。

2021/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了2023年中國除顫監(jiān)護(hù)儀市場分析。

2023/07/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了防除顫設(shè)備的安規(guī)要求及測試。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享