您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
本文介紹了有源、無源醫(yī)療器械有效期評估。
2025/04/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文詳細介紹了醫(yī)療器械體外降解設計與評估指引等內容。
2025/06/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何啟動ISO 42001人工智能風險評估流程。
2025/06/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥品注冊質量標準增項變更如何評估。
2025/07/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
FDA發(fā)布?袖帶?創(chuàng)?壓設備臨床性能測試與評估指南(草案)。
2026/01/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
由環(huán)保部制定的《環(huán)境損害鑒定評估技術指南總綱》(以下簡稱總綱)是國家層面制定的首個涉及環(huán)境損害鑒定評估的標準,有望彌補因相關規(guī)范缺失所帶來的環(huán)境司法審判難和賠償不到位的問題。目前,總綱公開征求意見階段已經結束。
2016/04/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享
壽命評估的價值大家都比較認可,但是由于缺乏經驗和有效的手段,大多數都只是停留在機械部件的壽命評估上面,其它的基本都是簡單驗證或者直接忽視。
2016/08/02 更新 分類:生產品管 分享
化學表征中超過AET值的化合物需要做毒理學評估,毒理學評估有風險的再去做動物實驗?
2022/09/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了常見材料導熱系數。
2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
當地時間2023年9月8日,FDA更新了《使用國際標準ISO 10993-1,“醫(yī)療器械的生物學評估-第1部分:風險管理過程中的評估和測試”》最終指導文件。
2023/09/11 更新 分類:法規(guī)標準 分享