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本文主要介紹了可靠性試驗，可靠性評估及測試的實踐。
2022/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了歐盟RoHS指令Pack 22豁免評估報告。
2022/01/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了原料藥亞硝胺雜質(zhì)風險評估的工作流程。
2022/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
如何評估振動臺能否滿足給定的沖擊試驗條件
2022/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
LED燈具藍光危害評估標準解析
2022/08/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥品研發(fā)過程中關鍵質(zhì)量屬性、關鍵工藝參數(shù)評估方法
2022/09/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了原料藥變更的管理要求、原料藥生產(chǎn)過程變更研究評估等。
2023/02/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了歐盟調(diào)整MDR公告機構全面重新評估頻率的要求。
2023/03/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械評估真實世界數(shù)據(jù)RWD的用途。
2023/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了制劑包材變更后，制劑申請人如何進行評估和申報。
2024/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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