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本文主要介紹了FMEA的特點(diǎn)，作用，應(yīng)用范圍，程序步驟，計(jì)分標(biāo)準(zhǔn)；風(fēng)險(xiǎn)優(yōu)先指數(shù)(RPN)；評(píng)估影響的嚴(yán)重程度；評(píng)估失效發(fā)生的可能性及評(píng)估檢測(cè)失效的可能性。

2021/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了化學(xué)品安全性評(píng)估的新方法：皮膚致敏限定方法。

2021/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了UKCA英國(guó)符合性評(píng)估對(duì)市場(chǎng)準(zhǔn)入的影響。

2022/03/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了計(jì)量器具分類及校準(zhǔn)周期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估操作規(guī)程。

2022/07/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)YH400-G50型車端連接器進(jìn)行壽命評(píng)估。

2022/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

公告機(jī)構(gòu)關(guān)于將“混合審核”應(yīng)用于MDR/IVDR下的質(zhì)量管理體系評(píng)估的文件

2022/11/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文在臨床評(píng)估和文獻(xiàn)綜述的背景下回顧最先進(jìn)的技術(shù)。

2023/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA對(duì)DMF的完整性評(píng)估（Completeness Assessment，CA）是FDA對(duì)于繳費(fèi)后的DMF進(jìn)行的一個(gè)初步評(píng)估，相當(dāng)于形式審查，當(dāng)只有原料藥DMF被引用時(shí)才會(huì)引發(fā)FDA對(duì)其進(jìn)行全面的科學(xué)的評(píng)估。

2023/06/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文回顧了WHO 評(píng)估工作的發(fā)展歷程，討論了GBT 的主要內(nèi)容，分析了我國(guó)接受評(píng)估的情況及現(xiàn)狀，并對(duì)未來進(jìn)行了分析和展望。

2023/06/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文簡(jiǎn)要介紹了2022 年NRA 評(píng)估使用的評(píng)估工具及其發(fā)展歷史，詳述該工具中CT 板塊的具體評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)價(jià)內(nèi)容。

2023/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享