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Biotronik宣布其3D螺旋PFA消融導(dǎo)管---ElePulse首位患者已成功入組RESET AF 3D臨床研究。RESET AF 3D研究是一項(xiàng)CE注冊(cè)臨床研究，旨在評(píng)估ElePulse治療心房顫動(dòng)（AF）患者的臨床表現(xiàn)。這項(xiàng)研究結(jié)果將用于ElePulse在歐洲的CE注冊(cè)申請(qǐng)。

2025/11/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

波科的消融系統(tǒng)，包括主機(jī)、冷凍球囊、環(huán)肺靜脈標(biāo)測(cè)導(dǎo)管和輸送鞘。消融系統(tǒng)的原理是由高壓笑氣（N?0）通過(guò)焦耳一湯姆遜效應(yīng)制冷。

2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力在ACC.23/WCC會(huì)議上公布PulseSelect的IDE（PULSED AF）研究數(shù)據(jù)，PulseSelect安全性和有效性都超越預(yù)期目標(biāo)。

2023/03/08 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

波科宣布其冷凍消融球囊POLARx獲CE批準(zhǔn)上市，成為全球第二款上市的治療房顫的冷凍消融球囊，打破美敦力長(zhǎng)達(dá)十多年壟斷。

2023/04/16 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

隨著人口老齡化加劇，我國(guó)房顫的患病率、發(fā)病率都在上升，臨床患者數(shù)量不斷增加，左心耳封堵器已經(jīng)成為心血管植入器械的高成長(zhǎng)賽道。

2023/05/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

美敦力宣布其左心耳閉合器---Penditure獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于房顫需要進(jìn)行左心耳閉合的患者。

2023/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布FDA批準(zhǔn)其PFA產(chǎn)品---PulseSelect上市，用于治療陣發(fā)性和持續(xù)性心房顫動(dòng)（AF）。

2023/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年12月14日，美敦力公司宣布其PulseSelect?脈沖場(chǎng)消融系統(tǒng)獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于陣發(fā)和持續(xù)性房顫疾病的治療。

2024/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

左心耳封堵是近幾年開展的一項(xiàng)臨床治療新技術(shù)，主要用于非瓣膜性房顫患者的卒中預(yù)防管理。

2024/01/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享

海外評(píng)選出心臟介入治療四大趨勢(shì)，這個(gè)四種技術(shù)分別用于治療高血壓、房顫、瓣膜病。

2024/02/02 更新 分類：行業(yè)研究 分享