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為應(yīng)對深度學(xué)習(xí)技術(shù)帶來的監(jiān)管挑戰(zhàn),并為相應(yīng)醫(yī)療器械軟件注冊申報提供專業(yè)建議,中國器審中心組織制定了深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件審評要點
2019/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文為“國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心”官網(wǎng)審評論壇欄目中的“體外診斷試劑注冊及臨床”相關(guān)問答的整理
2020/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文結(jié)合近年來藥械組合產(chǎn)品的審評情況,梳理藥械組合產(chǎn)品申報資料中存在的常見問題和技術(shù)評價的難點,分析該類產(chǎn)品的審評思路,以期對該類產(chǎn)品的申報提供參考。
2020/11/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對消毒棉片(簽、球)注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
2022/11/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
2022/11/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)申請人對有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)產(chǎn)品注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
2022/12/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文參考 ICH Q11及問答文件的要求,圍繞創(chuàng)新藥藥學(xué)研究的階段性規(guī)律,討論化學(xué)創(chuàng)新藥技術(shù)審評中基于 ICH Q11的考慮。
2023/05/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文結(jié)合《兒童用藥口感設(shè)計與評價的技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》內(nèi)容, 就其撰寫背景、相關(guān)審評考慮予以介紹, 以期為兒童用藥口感設(shè)計與評價提供參考, 助力兒童用藥研發(fā)。
2023/10/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文列舉了無源植介入類醫(yī)療器械審評常見問題以及日常工作中遇到的問題。
2023/11/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文根據(jù)國家醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的公開審評報告內(nèi)容,梳理了獲批創(chuàng)新醫(yī)療器械的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾產(chǎn)品。
2024/02/27 更新 分類:行業(yè)研究 分享