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在有機合成或分析方法開發(fā)中常常會用到極性的判斷，比如對反應(yīng)產(chǎn)物極性大小的預(yù)測，對展開劑極性的選擇，比如對樣品溶劑的選擇本文分享一下化合物極性判斷知識小匯總。
2020/11/20 更新 分類：實驗管理 分享
為了幫助大家做好ICP-MS/MS方法開發(fā)，分享一個ICP-MS/MS 方法開發(fā)的關(guān)鍵步驟給大家。
2023/04/25 更新 分類：實驗管理 分享
本文筆者從8個方面，層層遞進地闡述了一套離子色譜分析方法開發(fā)思路，意在為廣大研究者在離子色譜分析方法開發(fā)方面提供參考。
2024/03/27 更新 分類：實驗管理 分享
筆者此文圍繞上述關(guān)鍵組成部分展開，旨在分享一些HPLC分析方法開發(fā)必備的基礎(chǔ)知識點。
2024/05/29 更新 分類：實驗管理 分享
在采用高效液相色譜進行分析方法開發(fā)時，色譜柱的選擇至關(guān)重要，色譜柱的鍵合基質(zhì)及鍵合相等對于化合物的分離非常重要，本文對其相關(guān)內(nèi)容進行簡述，以期為方法開發(fā)色譜柱的選擇提供思路。
2024/07/27 更新 分類：實驗管理 分享
本文介紹了如何在液相方法開發(fā)中優(yōu)化分離度。
2025/03/18 更新 分類：實驗管理 分享
在過去20年里有大量關(guān)于氨基酸手性拆分的方法。分析方法基于高效液相色譜法、毛細管電泳等。最常用的方法是高效液相色譜法，一般采用柱前或柱后衍生法提高方法靈敏度。
2024/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
質(zhì)量研究在藥學(xué)研究資料中的占比很高，也是藥品注冊申報的藥學(xué)資料中的重點內(nèi)容，無論是原料藥還是制劑的質(zhì)量研究都離不開分析方法的開發(fā)，驗證/確認，轉(zhuǎn)移。分析方法的最終歸宿是轉(zhuǎn)移至QC實驗室，并應(yīng)用于中間體，成品的檢驗，穩(wěn)定性樣品的檢測等。但是看似簡單的方法轉(zhuǎn)移過程卻很容易出現(xiàn)問題，導(dǎo)致的直接結(jié)果就是QC實驗室的偏差不斷，影響檢測的結(jié)果和周期，因
2021/03/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
了解新藥及其雜質(zhì)的毒性在臨床前研究中是重要的一部分內(nèi)容。非臨床研究中雜質(zhì)的分析方法應(yīng)進行恰當(dāng)?shù)拈_發(fā)和驗證，包括準(zhǔn)確度、精密度、線性、范圍、選擇性、靈敏度、耐用性，要符合FDA相關(guān)指導(dǎo)原則規(guī)定。這些方法有助于在非臨床研究前以及非臨床研究中對制劑進行穩(wěn)定性和純度的評價。按照本文推薦方法將確保所用的分析方法耐用、可靠。
2025/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
使用Xevo TQ-S為定量測定動物飼料和青貯飼料中的霉菌毒素開發(fā)一種靈敏的多殘留LC-MS/MS方法 Sara Stead 1 , Dominic Roberts 1 , Antonietta Gledhill 1 , Theo de Rijk 2 ,Christof Van Poucke 3 , 和 Sarah De Saeger 3
2015/08/31 更新 分類：其他 分享
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