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基于國內(nèi)外無菌產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)范指南以及ICH Q9質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,全方位梳理無菌產(chǎn)品污染關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn),推動無菌產(chǎn)品污染控制策略的可行可控。
2023/05/15 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
注射用微球無菌檢查既要關(guān)注“球外無菌”又要關(guān)注“球內(nèi)無菌”,而檢測的難點(diǎn)是“球內(nèi)無菌”,即微球內(nèi)部的無菌性檢查。
2023/08/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文探討建立無菌檢查方法的基本策略,并對無菌檢查方法和結(jié)果的局限性進(jìn)行討論,以期為建立抗生素類無菌藥品無菌檢查方法及正確認(rèn)識無菌檢查結(jié)果提供思路和參考。
2024/07/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
什么是無菌保證水平?
2020/12/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文重點(diǎn)講述無菌取樣操作。
2021/12/22 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了無菌室標(biāo)準(zhǔn)及使用管理。
2022/04/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌器械研發(fā)與驗(yàn)證常見問題答疑
2022/05/19 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
無菌隔離器常見問題答疑匯總
2022/07/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文盤點(diǎn)了無菌醫(yī)療器械監(jiān)管重點(diǎn)。
2022/08/29 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
無菌是無菌藥品的關(guān)鍵質(zhì)量屬性。無菌藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照精心設(shè)計(jì)并經(jīng)驗(yàn)證的方法及規(guī)程進(jìn)行,藥品的無菌絕不能只依賴于任何形式的最終處理或成品檢驗(yàn)。USP 在 2019 年修訂了通則 < 1211 > 無菌保障,將無菌藥品的生產(chǎn)工藝分為最終滅菌、無菌生產(chǎn)工藝、最終滅菌結(jié)合無菌生產(chǎn)工藝三類,全面闡述了影響無菌保障的各個要素。
2023/01/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享