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綜述了中藥及炮制品囊泡的研究進(jìn)展，重點(diǎn)總結(jié)其提取技術(shù)、表征方法以及炮制工藝對(duì)囊泡性質(zhì)的影響，并探討其在疾病治療中的應(yīng)用潛力。通過(guò)整合傳統(tǒng)炮制理論與現(xiàn)代納米技術(shù)，中藥炮制囊泡為中藥炮制理論的現(xiàn)代化詮釋和創(chuàng)新應(yīng)用提供了新視角，同時(shí)為其臨床轉(zhuǎn)化提供理論依據(jù)和技術(shù)參考。
2025/10/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2014 年 12 月 26 日，臺(tái)灣地區(qū)“衛(wèi)生福利部”發(fā)布衛(wèi)部中字第 1031880710 號(hào)公告，預(yù)告“應(yīng)施輸入查驗(yàn)中藥材之相關(guān)查驗(yàn)規(guī)定”修正草案，將自 2015 年 5 月 5 日生效。 7 天內(nèi)接收公眾意見和
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
近日有不少朋友問(wèn)及中藥材GAP認(rèn)證的相關(guān)程序和注意事項(xiàng)，如果是企業(yè)自己認(rèn)證該如何辦理？ GAP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，檢查官可能會(huì)重點(diǎn)檢查以下內(nèi)容： 1、公司與農(nóng)民的合作方式，租地合
2015/10/27 更新 分類：其他 分享
2016年2月3日，國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于取消13項(xiàng)國(guó)務(wù)院部門行政許可事項(xiàng)的決定》（國(guó)發(fā)〔2016〕10號(hào)），規(guī)定取消中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）認(rèn)證。
2016/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文從標(biāo)準(zhǔn)理念、主要增修訂內(nèi)容與編制思路三個(gè)方面介紹了以保障中藥質(zhì)量、滿足臨床需求而進(jìn)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)工作，期望凝聚共識(shí)，促進(jìn)新版藥典標(biāo)準(zhǔn)的貫徹實(shí)施。
2020/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文旨在結(jié)合近些年創(chuàng)新性藥物審評(píng)經(jīng)驗(yàn)積累的基礎(chǔ)上，提出一些關(guān)于創(chuàng)新性藥物研究進(jìn)程中藥學(xué)變更的技術(shù)考慮。
2021/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
法律沿革 “有效期”標(biāo)注規(guī)定發(fā)生變化，飲片市場(chǎng) “有效期”標(biāo)注與新法要求脫節(jié)，立法建議 制定無(wú)需標(biāo)注有效期品種目錄。
2021/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文報(bào)告了一種普適抗菌策略，可使窄譜（只能有效殺死革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌）的藤黃（Garcinia）納米顆粒也能高效清除革蘭氏陰性菌。
2022/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文從造粒掩味原理出發(fā)，總結(jié)傳統(tǒng)和新型的造粒掩味技術(shù)。
2022/07/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高速逆流色譜屬于一種新型分析分離技術(shù)，其主要是基于溶質(zhì)差異化在兩種不相溶溶液間進(jìn)行差異化系數(shù)分配得以分離效果。
2022/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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