您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
本研究旨在探究骨粉尺寸和消化時間對人骨組織來源 ECM 水凝膠特性的關鍵影響，為開發(fā)有效的骨修復生物材料提供 ECM 理化特性方面的見解。
2025/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
注冊人制度下產(chǎn)品委托生產(chǎn)申報注冊證，注冊資料應該也是要跟不委托生產(chǎn)的產(chǎn)品注冊資料一樣
2025/07/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CMA和CMAF對授權簽字人學歷的要求
2016/11/15 更新 分類：實驗管理 分享
國家藥監(jiān)局關于適用《E1：人群暴露程度：評估非危及生命性疾病長期治療藥物的臨床安全性》等15個國際人用藥品注冊技術協(xié)調會指導原則的公告(2019年第88號)
2019/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
山東省藥品監(jiān)督管理局出臺了《藥品醫(yī)療器械化妝品質量安全吹哨人舉報處置工作制度（試行）》，對吹哨人舉報的接收、處理、獎勵、保護工作提出明確要求，鼓勵藥品、醫(yī)療器械、化妝品企業(yè)內(nèi)部人員主動參與監(jiān)督管理，及時發(fā)現(xiàn)和糾正違法違規(guī)行為。
2021/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)的“注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2023/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，全面落實醫(yī)療器械注冊人（以下簡稱注冊人）質量安全主體責任，進一步加強注冊人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理，有效防控醫(yī)療器械質量安全風險。
2024/04/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
■昨日宣判后,有被告人情緒激動,被法警扶起。 新快報記者 孫毅/攝 廣州中院集中宣判危害食品藥品案,39人被判刑;緩刑期內(nèi)禁止涉足食品行業(yè) ■新快報記者 郭海燕 實習生 劉文鑫 通訊
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
（一）基本情況 美國疾病控制與預防中心4月9日宣布，美國兩個州的至少8人因為吃過藍鈴公司生產(chǎn)的冰激凌產(chǎn)品后，感染李斯特桿菌而患病就醫(yī)，目前這一事件已經(jīng)導致3人死亡。 調查
2015/05/10 更新 分類：其他 分享
近日，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局出臺《新疆維吾爾自治區(qū)食品生產(chǎn)企業(yè)質量安全受權人管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）。 《辦法》明確，自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
關于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
