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為進(jìn)一步加強(qiáng)全省乳制品、白酒質(zhì)量安全監(jiān)管，落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全主體責(zé)任，日前，陜西省食品藥品監(jiān)督管理局制定出臺(tái)了《陜西省乳制品白酒生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全受權(quán)人制度》。

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

有的時(shí)候，認(rèn)證君在和質(zhì)量同行溝通的時(shí)候，說(shuō)到職位，很多人都會(huì)發(fā)個(gè)簡(jiǎn)稱過(guò)來(lái)。比如IQC、SQE、DQC等等，有時(shí)還容易搞混。今天，認(rèn)證君整理了質(zhì)量管理人員職位簡(jiǎn)稱，供大家參考。

2015/11/15 更新 分類：其他 分享

目前三星半導(dǎo)體和LCD工廠有200多名前員工患上了嚴(yán)重疾病，其中至少76人已經(jīng)死亡。

2016/08/12 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

2017年06月19日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局成為國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)成員

2017/06/20 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

當(dāng)下醫(yī)療器械發(fā)展非常迅速，很多醫(yī)療人都投身醫(yī)械創(chuàng)業(yè)，創(chuàng)業(yè)的初期很多人熱情滿滿，很快進(jìn)入冷靜期，發(fā)現(xiàn)創(chuàng)業(yè)路上的“坑”多到難以想象

2019/05/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)療器械研發(fā)商比以往任何時(shí)候都更加接受協(xié)作設(shè)計(jì)流程，但是一些障礙阻礙了這一目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

2018/08/07 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

E8人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求臨床研究的一般考慮，GENERAL CONSIDERATIONS FOR CLINICAL TRIALS

2019/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人是實(shí)驗(yàn)室關(guān)鍵技術(shù)人員、崗位人員，是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告三級(jí)審核中的最后重要一關(guān)

2019/02/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）提供了關(guān)于將人因工程和可用性工程應(yīng)用于醫(yī)療器械的指南。

2019/07/22 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

人的可靠性用MTBF來(lái)衡量可以嗎？為什么問(wèn)這么奇怪的問(wèn)題？

2020/11/02 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享