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本文主要介紹了植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)涉及的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),決策醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)展哪種類型植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)方法及GB/T 16886.6-2015《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第6部分:植入后局部反應(yīng)驗(yàn)》簡(jiǎn)述。
2021/10/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
為加強(qiáng)對(duì)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作,進(jìn)一步貫徹國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)規(guī)范實(shí)施具體要求,依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》,本指南針對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》中重點(diǎn)檢查條款進(jìn)行解釋和說(shuō)明,并歸納明確了植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中重點(diǎn)環(huán)節(jié)的審
2020/08/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為進(jìn)一步完善評(píng)價(jià)體系,山東省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗(yàn)研究院參與修訂了GB/T 16886.6-2022《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)》,在附錄D中增加了腦組織植入方法,該標(biāo)準(zhǔn)已于今年4月發(fā)布。腦組織植入方法是通過(guò)將測(cè)試樣品植入到動(dòng)物腦組織內(nèi),對(duì)神經(jīng)行為學(xué)和組織病理學(xué)進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),彌補(bǔ)了評(píng)價(jià)神經(jīng)/腦組織接觸類醫(yī)療器械植入后局部組織反應(yīng)方法的缺失。
2022/05/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022年3月30日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內(nèi)容的公告(2022年第30號(hào)),對(duì)27類醫(yī)療器械涉及《分類目錄》內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整,其中13無(wú)源植入器械新增二級(jí)產(chǎn)品類別04組織誘導(dǎo)性植入器械,為組織誘導(dǎo)性生物材料的臨床應(yīng)用打開(kāi)大門。
2022/05/16 更新 分類:行業(yè)研究 分享
2023年度,上海市器審中心依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械》對(duì)植入性醫(yī)療器械企業(yè)依申請(qǐng)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查,合計(jì)發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)共707項(xiàng)次。
2024/04/08 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
隨著技術(shù)的進(jìn)步,有源植入式醫(yī)療器械,被廣泛應(yīng)用于治療各類疾病,如心臟起搏器、心臟復(fù)律除顫器、脊髓刺激器等,這類器械大部分依靠電池供能。
2024/05/22 更新 分類:行業(yè)研究 分享
近期,F(xiàn)DA負(fù)責(zé)人和CDRH負(fù)責(zé)人表示,因?yàn)樵絹?lái)越多的數(shù)據(jù)顯示某些植入式醫(yī)療器械中的材料可能會(huì)對(duì)患者造成傷害,F(xiàn)DA正在努力重新審視該類產(chǎn)品的監(jiān)管。
2019/04/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文列舉了4個(gè)生產(chǎn)中不合規(guī)的典型案例,并根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 植入性醫(yī)療器械》等法規(guī),對(duì)其進(jìn)行了分析,供大家參考及自查自糾。
2020/06/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了體外診斷試劑臨床試驗(yàn)、骨科植入產(chǎn)品及循環(huán)血液接觸器械等常見(jiàn)技術(shù)問(wèn)題及解析。
2021/05/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDCG 2019-8是關(guān)于MDR條款18中植入卡的要求,小編今天就跟大家一起來(lái)了解其中的具體要求。
2019/07/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享