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  • 歐盟對“GIVI”牌一款摩托車頭盔發(fā)出警告

    2015年9月4日,歐盟委員會非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)對意大利產(chǎn)“GIVI”牌一款摩托車頭盔發(fā)出警告。原因為該產(chǎn)品的抗碰撞力不足,在發(fā)生意外時,不能有效保護(hù)使用者頭部。該產(chǎn)品不符合

    2015/09/24 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 歐盟通報中國產(chǎn)車載電源轉(zhuǎn)換器不符合《歐盟低電壓指令》及EN 60950-1

    2016年8月19日,歐盟委員會非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對中國產(chǎn)DIK牌車載 電源 轉(zhuǎn)換器 發(fā)出消費者警告(預(yù)警編號:A12/1000/16)。本案的通報國為馬耳他。此次通報產(chǎn)品為400W~1500W的車

    2016/08/29 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 歐盟防護(hù)手套標(biāo)準(zhǔn)EN 407:2020頒布實施

    新標(biāo)準(zhǔn)EN 407:2020 于2020年4月8日頒布實施。作為眾多歐盟PPE法規(guī)中的一個重要協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),EN 407 新舊標(biāo)準(zhǔn)雖然仍將符合EN 407標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)歸屬于Ⅱ類PPE產(chǎn)品,但兩者之間隨著消費者對手臂部防護(hù)的重視而發(fā)生一些明顯的大變化。

    2021/01/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟RAPEX系統(tǒng)通報--2015年7月

    2015年7月份,歐盟RAPEX共通報182例產(chǎn)品,其中中國產(chǎn)品108例,占總通報數(shù)的59%。通報的產(chǎn)品中,玩具類產(chǎn)品通報原因主要是鄰苯二甲酸酯含量過高違反REACH相關(guān)要求,及小部件引起的嗆噎不符合玩具安全指令及EN71-1要求;珠寶類主要是鎘含量、鎳釋放過高不符合REACH相關(guān)要求;服裝類主要是產(chǎn)品含六價鉻,及產(chǎn)品上抽繩引起的絞勒。

    2015/08/05 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 歐盟密集出臺醫(yī)療器械相關(guān)要求:電池、人工智能、包裝、EHDS...

    近年來,歐盟在各類領(lǐng)域頻繁出臺新法規(guī),其中不少都對醫(yī)療器械和體外診斷設(shè)備(IVD)制造商產(chǎn)生直接影響。這些法規(guī)往往過渡周期長、條款復(fù)雜,稍不留意就可能影響產(chǎn)品合規(guī)性。

    2025/08/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2023年歐盟SDS有新要求

    2022年尾聲之際,許多客戶反饋:其下游的歐盟進(jìn)口商要求他們提供符合歐盟法規(guī)(EU)2020/878要求的SDS。為什么突然這么急迫地要求更新SDS?歐盟化學(xué)品合規(guī)發(fā)生了什么“意外之變”?為此,小編在這里幫大家梳理了這一年來歐盟化學(xué)品SDS相關(guān)的一些法規(guī)動態(tài),并對2023年企業(yè)將面臨的監(jiān)管審查要求作了詳細(xì)解析,一起來看看吧!

    2022/12/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 怎樣的實驗記錄才可靠

    實驗記錄要想變得可靠和信賴,必須符合易讀性、可歸屬性、實時性、原始性、準(zhǔn)確性、完整性、邏輯連貫性、不可刪除性、可用性。

    2025/09/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • 歐盟關(guān)于動物源性食品安全的HACCP制度

    HACCP制度包含兩層含義:其一是危害分析,即要求食品生產(chǎn)者對食品生產(chǎn)過程的每一個步驟做出分析,確定危害產(chǎn)生的環(huán)節(jié)、識別危害的種類、找出危害的來源并采取預(yù)防控制措施,危

    2015/07/22 更新 分類:其他 分享

  • 土耳其修訂獸藥最大殘留限量規(guī)定

    2015年11月11日,土耳其發(fā)布G/SPS/N/TUR/65號通報,修訂土耳其食品法典中監(jiān)管分類和動物源性食品中的獸藥最大殘留限量規(guī)定。該修正案的目的是與歐盟關(guān)于獸藥殘留的(EU)No37/2010號法規(guī)

    2015/11/18 更新 分類:其他 分享

  • MDR新法規(guī)對藥械組合產(chǎn)品的影響

    本文討論了歐盟MDR新法規(guī)中關(guān)于藥械組合產(chǎn)品的關(guān)鍵內(nèi)容,以及制造商如何規(guī)范自己以確保其合規(guī)性。

    2019/11/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享