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本文介紹了歐盟MDR新法規(guī)中臨床要求的主要變化。
2022/05/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐盟MDR法規(guī)對CMR物質的總體要求
2022/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟MDR新法規(guī)的十六大變化。
2022/11/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟新版MDR過渡期延長，企業(yè)需要的5大條件。
2023/02/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟調(diào)整MDR公告機構全面重新評估頻率的要求。
2023/03/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了美國FDA和歐盟MDR醫(yī)療器械法規(guī)異同。
2023/08/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文解讀了歐盟MDR法規(guī)中關于PMCF的要求。
2024/06/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟MDR法規(guī)認證和審評要點典型問題答疑。
2024/08/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)MDR培訓課程
2024/11/12 更新 分類：培訓會展 分享
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR基礎培訓課程
2024/11/12 更新 分類：培訓會展 分享
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