您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了我國中藥、天然藥物注冊(cè)管理新政。
2021/11/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程詳解
2022/02/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
IVDD Others類產(chǎn)品將截止注冊(cè)
2022/05/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械美國FDA注冊(cè)問題答疑
2022/05/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械澳洲注冊(cè)最新要求
2022/06/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDR注冊(cè)常見問題答疑匯總
2022/07/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
各國醫(yī)療器械注冊(cè)要求及流程
2022/08/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文為3月上市器械注冊(cè)分析報(bào)告。
2023/04/10 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)流程匯總。
2023/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了MDR注冊(cè)流程。
2023/05/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享