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采用現(xiàn)行GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū)) 懸浮粒子的測(cè)試方法和ISO 14644-1: 2015 潔凈室和相關(guān)受控環(huán)境分別對(duì)同一潔凈區(qū)進(jìn)行懸浮粒子監(jiān)測(cè),針對(duì)得到的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
2023/07/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械》,確定無(wú)菌醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的潔凈度級(jí)別,以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染。
2023/09/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無(wú)菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的潔凈區(qū)的潔凈度提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。而潔凈區(qū)的送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及有效運(yùn)行是保證潔凈度的關(guān)鍵之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行潔凈區(qū)送排風(fēng)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及驗(yàn)證,本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。
2021/02/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
要獲得生產(chǎn)環(huán)境所需要的空氣潔凈度,進(jìn)入無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈室(區(qū))或無(wú)菌操作潔凈室(區(qū))的人員需要進(jìn)行凈化。
2019/05/16 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
潔凈室(區(qū))是醫(yī)療器械生產(chǎn)的重要場(chǎng)所,企業(yè)應(yīng)建立并維護(hù)潔凈環(huán)境符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求,加強(qiáng)潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)與管理,從而確保生產(chǎn)的醫(yī)療器械滿足要求。
2023/06/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,北京藥監(jiān)局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))檢查要點(diǎn)指南(2023版)》。
2023/12/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了法規(guī)條例對(duì)于無(wú)菌器械潔凈室(區(qū))環(huán)境的監(jiān)管要求。
2024/06/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的氣體檢測(cè)項(xiàng)目與標(biāo)準(zhǔn)。
2024/11/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
那么,潔凈區(qū)溫濕度一般會(huì)制定溫度警戒線和行動(dòng)線,這個(gè)警戒線和行動(dòng)線制定的依據(jù)是什么?需要驗(yàn)證數(shù)據(jù)支持嗎?
2025/02/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
國(guó)內(nèi)外的相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境提出了更高的要求。本文介紹潔凈室 (區(qū)) 的確認(rèn)及監(jiān)測(cè)有哪些最新的核心要點(diǎn)。
2025/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享