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本文解答生物制品清潔驗(yàn)證中，活性物質(zhì)的限度如何計(jì)算？

2026/01/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

讀者將深入了解制備弱酸性和弱堿性藥物的非pH依賴性釋放的各種制劑技術(shù)。

2019/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

將難溶性藥物從晶型轉(zhuǎn)化為無定形態(tài)，制備無定形固體分散體（ASD）是能夠更快實(shí)現(xiàn)難溶性藥物增溶的方式之一，以期增加藥物制劑的口服生物利用度。

2020/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)藥物所屬象限情況，我們可以制定不同的制劑策略，可以根據(jù)藥物的溶解度特點(diǎn)，可以制定不同的增溶策略。

2021/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了難溶性藥物增溶之無定形態(tài)與晶態(tài)在理化性質(zhì)上的區(qū)別.

2022/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了難溶性藥物增溶之成鹽機(jī)理，篩選技術(shù)及鹽型與溶解度/溶出及生物利用度的關(guān)系。

2022/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

纖維類藥用輔料的持水性可能會影響水溶性藥物的溶出，持油性能可能會影響脂溶性藥物在體內(nèi)的滯留時間。

2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從AmB物理和化學(xué)性質(zhì)出發(fā)，重點(diǎn)對AmB不同藥物制劑展開介紹。

2023/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

納米晶常用的穩(wěn)定劑包括泊洛沙姆、吐溫80、卵磷脂、纖維素衍生物、維生素E-TPGS和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。

2023/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享