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  • 新能源汽車減振橡膠件異響機理與測試方法研究

    本文介紹總結(jié)出一套針對減振橡膠件異響的機理分析與測試驗證方法，該研究融合理論分析與實測數(shù)據(jù)，為解決新能源汽車減振橡膠件異響問題提供了切實可行的理論指導(dǎo)。

    2025/12/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 實驗室主觀性方法的確認和驗證

    依據(jù)ISO/IEC17025，機構(gòu)所使用的所有技術(shù)的程序在使用前必須完全確認或驗證。這種要求不僅適用于分析方法，同樣對于基于解釋說明性（interpretivedecision）或主觀性方法，比如在刑事實

    2016/05/03 更新 分類：實驗管理 分享

  • 吸塵器的吸塵率檢測方法

    吸塵率是指塵器吸除灰塵的效率，是衡量吸塵器清潔性能的重要指標，吸塵率越高，清潔效果越好。

    2017/12/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • CIP清潔性設(shè)計的挑戰(zhàn)與應(yīng)對方法

    本文將為既要做出資本支出決定，同時關(guān)心企業(yè)設(shè)施利用率、運營成本和碳排放的人，提供一個全新的視角。

    2021/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 化妝品中鉛的測定能力驗證結(jié)果分析

    設(shè)計并實施化妝品中鉛的測定能力驗證項目，評價化妝品檢驗機構(gòu)對鉛的檢測能力，促進各參加實驗室檢測水平提升。方法：對參加實驗室的測定結(jié)果進行穩(wěn)健統(tǒng)計分析，用穩(wěn)健z比分數(shù)評價實驗室鉛的測定能力，并對離群數(shù)據(jù)進行技術(shù)分析

    2022/07/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 中藥國家藥品標準修訂技術(shù)要求

    本文從中藥國家藥品標準修訂基本原則、起草用樣品及對照物質(zhì)要求、檢測方法的選擇以及分析方法驗證等方面介紹了中藥國家藥品標準修訂的基本技術(shù)要求，以期增加社會各界對中藥國家藥品標準修訂工作的了解，促進此項工作的進一步完善和提高。

    2021/10/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 方法學(xué)驗證中專屬性試驗破壞程度及時間的把控

    開展強制降解試驗是獲得藥物可能的降解途徑和降解產(chǎn)物信息的重要途徑，有助于更全面了解產(chǎn)品的雜質(zhì)譜。對于分析方法的開發(fā)和質(zhì)量標準的建立具有重要意義，是雜質(zhì)檢測方法建立、優(yōu)化和驗證的重要研究手段。可為藥品的處方、工藝、包裝、貯藏條件的確定提供有益支持。

    2022/10/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析

    本文講述了MDR法規(guī)下的驗證與確認實施及追溯分析。

    2022/06/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 全自動凍干車間培養(yǎng)基模擬灌裝的驗證方法

    本文主要探討的是培養(yǎng)基模擬灌裝驗證中的風(fēng)險點及驗證方法。

    2023/04/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗證要求與方法

    本文介紹了醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗證要求與方法。

    2023/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享