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溶出試驗方法應(yīng)能客觀反映制劑特點、具有適當(dāng)?shù)撵`敏度和區(qū)分力?？蓞⒖加嘘P(guān)藥典標(biāo)準(zhǔn)或文獻(xiàn)。

2022/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了新藥早期開發(fā)中關(guān)鍵理化性質(zhì)：溶解度、溶出與體內(nèi)吸收

2022/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物本身的性質(zhì)、輔料的選擇、制劑工藝，或者環(huán)境因素等方面探討提高藥物溶出度的方法。

2023/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了美國藥典711溶出度實驗更新內(nèi)容。

2023/06/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在現(xiàn)代的藥品研發(fā)中，體外溶出實驗已然變成了不可或缺的研究環(huán)節(jié)，且在體內(nèi)外相關(guān)性評估中扮演了較重要的角色。

2023/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在分享初步的研究結(jié)果，以了解流體動力學(xué)在溶出試驗中的作用。

2023/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

通過對國內(nèi)外文獻(xiàn)進(jìn)行調(diào)研，探討往復(fù)架溶出度測定方法的研究進(jìn)展和應(yīng)用現(xiàn)狀。

2023/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

溶出（dissolution)及釋放(release)是藥物制劑研究與開發(fā)過程中重要的藥劑學(xué)特性參數(shù)，既是評價藥物制劑質(zhì)量的內(nèi)在指標(biāo)，也是制劑質(zhì)量控制的重要手段。

2023/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥典委員會發(fā)布《關(guān)于藥包材溶出物測定法標(biāo)準(zhǔn)草案的公示（第二次）》。

2023/12/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了仿制藥口服固體制劑溶出方法學(xué)驗證一般要求。

2024/04/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享