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對(duì)于任何劑性的溶出實(shí)驗(yàn)，藥物溶出量必須通過適宜的分析方法檢測(cè)，通常稱為終點(diǎn)分析，然后結(jié)合實(shí)際取樣方法以及在取樣后是否補(bǔ)液，將所得的各個(gè)樣品的濃度通過一定算法轉(zhuǎn)化為藥物釋放量。

2022/01/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

溶出度檢查系指檢查活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度檢查，通過模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出過程，從而對(duì)藥物的生物利用度及療效進(jìn)行評(píng)價(jià)，是評(píng)價(jià)藥物固體制劑質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo)。

2022/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文著重介紹了生物相關(guān)性溶出介質(zhì)的應(yīng)用情況

2022/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本次研究依據(jù)保證藥品安全性和有效性的原則對(duì)市售的尼可地爾片開展按法定標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)和探索性研究，對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目設(shè)置的全面性、合理性以及制劑中的有關(guān)物質(zhì)來源、影響因素，溶出曲線情況和樣品含量等進(jìn)行考察，根據(jù)研究結(jié)果對(duì)該品種相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)存在的問題和品種質(zhì)量情況進(jìn)行了深入的分析，并提出相關(guān)評(píng)價(jià)和建議，以期為藥品監(jiān)管部門和相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)提供參考。

2025/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

溶出度試驗(yàn)對(duì)于口服固體制劑的開發(fā)和質(zhì)量控制具有重要意義，其既是處方工藝的篩選工具，也是質(zhì)量控制工具，為口服固體制劑研究中的一項(xiàng)重要內(nèi)容

2018/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著藥品和化妝品法規(guī)越來越嚴(yán)，無論是半固體藥膏還是半固體化妝品，越來越多的生產(chǎn)廠家都開始采用立式擴(kuò)散池或者浸沒池法來研究產(chǎn)品的溶出和擴(kuò)散特性。

2022/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文總結(jié)了關(guān)于無定形藥物固體分散體溶出與吸收的研究進(jìn)展, 期望為難溶性藥物無定形固體分散體制劑的開發(fā)提供參考。

2022/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

表面活性劑的增溶作用也常被用于BCSⅡ或Ⅳ類難溶性藥物的體外溶出方法開發(fā)中，允許使用較低濃度的表面活性劑可以提高難溶性藥物的溶解度以實(shí)現(xiàn)漏槽條件。

2023/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究表明，往復(fù)筒法可避免樣品在溶出杯底部堆積，對(duì)不同處方、工藝的樣品具備更好的區(qū)分力，可更好的模擬體內(nèi)的胃腸道變化，并且對(duì)于質(zhì)量控制研究也具有較好的借鑒意義。

2023/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

固體制劑口服給藥后，藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出或釋放、藥物在生理?xiàng)l件下的溶解以及在胃腸道的滲透。其中可以用數(shù)學(xué)模型描述藥物體外性質(zhì)（藥物溶出的速率或速度）與體內(nèi)特征（血藥濃度或藥物吸收量）的關(guān)系，即藥物體內(nèi)外相關(guān)性（IVIVC）研究。

2021/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享