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文章就國內(nèi)醫(yī)療器械管理的常見風險與質(zhì)控策略展開研究。
2023/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
ISO 14971: 2019醫(yī)療器械風險管理培訓課程
2023/07/27 更新 分類：培訓會展 分享
【問】生產(chǎn)管理中的清場要求是什么?
2023/08/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理措施的運用。
2023/08/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
為完善我國創(chuàng)新藥臨床試驗管理提供參考。
2023/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《牙膏備案資料管理規(guī)定（征求意見稿）》。
2023/09/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】生產(chǎn)管理中清潔和消毒的基本要求是什么?
2023/09/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
?本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理可追溯性要求。
2023/10/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文概述了搭建藥學研發(fā)質(zhì)量管理體系的思路、原則、過程等。
2023/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文分析了我國藥品生產(chǎn)場地編碼管理的必要性和可行性。
2023/11/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
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