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針對(duì)中藥藥效成分的復(fù)雜多樣性，本文依據(jù)文獻(xiàn)對(duì)中藥固體制劑溶出度測(cè)定的重要意義、溶出度測(cè)定裝置、檢測(cè)方法和數(shù)據(jù)處理分析方法的現(xiàn)狀進(jìn)行綜述。
2023/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文提出了通過(guò)微粉化技術(shù)、粒度分布管理與顆粒設(shè)計(jì)等策略進(jìn)行科學(xué)控制的方案，并以尼群地平案例進(jìn)行驗(yàn)證，旨在為固體制劑的處方開發(fā)、工藝優(yōu)化與質(zhì)量控制提供理論依據(jù)和實(shí)踐指導(dǎo)。
2025/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
QC試驗(yàn)過(guò)程較為繁瑣，涉及環(huán)節(jié)、實(shí)驗(yàn)用具及人工操作較多，污染事件發(fā)生率普遍偏高。尤其近年來(lái)為提升檢驗(yàn)方法的靈敏度和便捷性，采用HPLC檢測(cè)的項(xiàng)目越來(lái)越多，液相小瓶在試驗(yàn)過(guò)程中不可或缺，其生產(chǎn)廠家較多、價(jià)格偏貴，實(shí)驗(yàn)室為節(jié)約成本可能會(huì)采購(gòu)成本低的，加之瓶口較小，不易有效清洗，實(shí)驗(yàn)室因此發(fā)生的污染事件較多，您的實(shí)驗(yàn)室發(fā)生過(guò)此類事件嗎？您在調(diào)查中都
2021/08/05 更新 分類：檢測(cè)案例 分享
本文從藥物本身的性質(zhì)、輔料的選擇、制劑工藝，或者環(huán)境因素等方面探討提高藥物溶出度的方法。
2023/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文圍繞口服藥物液體制劑研發(fā)中存在藥物溶解性、液體制劑穩(wěn)定性、輔料安全性和服藥的順應(yīng)性等技術(shù)難點(diǎn)，對(duì)已上市兒童口服藥物液體制劑的技術(shù)特征和目前研究所涉及的藥物納米晶體、自微乳、離子交換樹脂和Pickering乳劑等新技術(shù)在兒童藥物液體制劑研究情況進(jìn)行討論分析，以期對(duì)兒童口服藥物液體制劑的研究開發(fā)起到理論指導(dǎo)作用。
2022/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要闡述以膜控技術(shù)和骨架技術(shù)為釋藥機(jī)理的兩種常見口服緩釋制劑開發(fā)需要注意的基礎(chǔ)要點(diǎn)，在實(shí)際緩釋開發(fā)中可以其為基礎(chǔ)模型進(jìn)行多種緩釋模型的探索和設(shè)計(jì)。
2019/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著藥品和化妝品法規(guī)越來(lái)越嚴(yán)，無(wú)論是半固體藥膏還是半固體化妝品，越來(lái)越多的生產(chǎn)廠家都開始采用立式擴(kuò)散池或者浸沒池法來(lái)研究產(chǎn)品的溶出和擴(kuò)散特性。
2022/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了粉末直壓工藝，濕法制粒工藝-高速剪切制粒，干法制粒工藝。
2021/09/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文分別以壓片工藝流程以及膠囊和顆粒生產(chǎn)過(guò)程為例，談生產(chǎn)中的影響因素和注意事項(xiàng)。
2021/10/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文主要介紹了固體制劑生產(chǎn)過(guò)程中粉體的一般分離機(jī)理，影響分離的材料性質(zhì)，篩分分離，流體化分離及揚(yáng)塵分離。
2022/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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