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印度食品安全標準局（ fssai ） 5 月 22 日發(fā)布了巧克力新的質(zhì)量標準。該標準旨在提升印度巧克力質(zhì)量，規(guī)范部分產(chǎn)品要求，同時和國際標準對接。此次標準共涉及 10 個品種的巧克力，

2017/06/05 更新 分類：其他 分享

2017 年 5 月 22 日，印度食品安全標準局（ fssai ）發(fā)布了巧克力新的質(zhì)量標準。該標準旨在提升印度巧克力質(zhì)量，規(guī)范部分產(chǎn)品要求，同時和國際標準對接。 此次標準共涉及 10 個品種的

2017/06/05 更新 分類：其他 分享

新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須進行驗證

2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對幾類常見的藥用氣霧劑輔料拋射劑的國內(nèi)外質(zhì)量標準進行概括比較，并歸納其異同點。

2019/06/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本期問答是關(guān)于保健食品理化檢驗及質(zhì)量標準常見問題匯總，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭?/p>

2019/09/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要以FDA，EMA和NMPA相關(guān)溶出度指導(dǎo)原則為基礎(chǔ)，對仿制藥溶出度質(zhì)量標準建立的目的、內(nèi)涵、一般過程以及特殊考慮進行了論述。

2019/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方法必須驗證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須進行驗證。

2019/10/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、藥物分析的方法學(xué)驗證所要做到的事項 新藥申報時，藥品質(zhì)量標準中分析方 法必須驗證； 藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進行修訂時，則質(zhì)量標準分析方法必須

2019/10/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

溶出度試驗在評價口服固體制劑內(nèi)在品質(zhì)方面發(fā)揮重要作用，本篇將詳盡闡述如何制訂溶出度試驗質(zhì)量標準。

2020/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥審中心公開征求《藥品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準及說明書的通用格式和撰寫指南（征求意見稿）》

2020/07/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享