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本文以廣州檢驗檢測認(rèn)證集團(tuán)（以下簡稱GJ集團(tuán)）的實踐為例，對集團(tuán)化運(yùn)作實驗室的內(nèi)部審核和管理評審進(jìn)行探討。

2021/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了檢驗檢測報告的三級審核到底審什么。

2022/01/06 更新 分類：實驗管理 分享

本文對白酒生產(chǎn)企業(yè)基于風(fēng)險思維的食品安全管理體系審核要點(diǎn)進(jìn)行了分析。

2022/02/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

公告機(jī)構(gòu)關(guān)于將“混合審核”應(yīng)用于MDR/IVDR下的質(zhì)量管理體系評估的文件

2022/11/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心發(fā)布關(guān)于公開征求《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范審核檢查要點(diǎn)》意見的通知。

2023/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型也必然對管理體系認(rèn)證審核提出新的挑戰(zhàn)和要求，我們亟須思考和探索數(shù)字化轉(zhuǎn)型企業(yè)的審核思路和方法。

2024/08/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

如何進(jìn)行模擬審核成為了企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)，通常模擬審核會從以下方面進(jìn)行。

2024/08/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本期文章我們就跟大家分享一下醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對供應(yīng)商的審核要點(diǎn)。

2024/12/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

制藥企業(yè)要避免在FDA審核時出現(xiàn)大量發(fā)現(xiàn)項，需在質(zhì)量管理、人員培訓(xùn)、文件記錄等多個關(guān)鍵方面采取有效措施.

2025/03/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文詳細(xì)介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量體系審核不符合項的種類與確定方法等內(nèi)容。

2025/06/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享