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工程現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、檢測(cè)22項(xiàng)
2016/09/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
環(huán)境監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制對(duì)檢測(cè)結(jié)果有著巨大的影響,就目前采樣質(zhì)量控制現(xiàn)狀存在哪些問題,環(huán)境監(jiān)測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制措施又有哪些?接下來(lái)就一起學(xué)習(xí)怎么做好環(huán)境監(jiān)測(cè)的現(xiàn)場(chǎng)采樣質(zhì)量控制吧!
2018/11/21 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
2018年核查中心組織開展藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥學(xué)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品GMP跟蹤檢查、藥品飛行檢查、進(jìn)口藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查、藥品GSP檢查及國(guó)際藥品GMP觀察檢查共計(jì)656項(xiàng)。
2019/08/20 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文對(duì)近2年化學(xué)藥品藥學(xué)研制現(xiàn)場(chǎng)核查情況進(jìn)行梳理,對(duì)研制現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)的變化和常見問題進(jìn)行分析,為新法實(shí)施后藥品注冊(cè)申請(qǐng)人加強(qiáng)藥品研發(fā)管理提供思路。
2023/05/09 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文就常規(guī)原料藥登記和制劑申報(bào)觸發(fā)的注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查,藥學(xué)研制現(xiàn)場(chǎng),研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)和分析方法驗(yàn)證,GMP團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)試生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究的情況,相關(guān)迎檢準(zhǔn)備工作和注意事項(xiàng)等介紹一二,以供大家參考。
2024/01/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
那么GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的常見問題都有哪些呢?按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》章節(jié)順序,本期先從“機(jī)構(gòu)和人員”方面的常見問題開始分享。
2024/04/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)依據(jù)、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)抽樣規(guī)則、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)要求
2014/12/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
浙江省制定多項(xiàng)措施,從四個(gè)方面貫徹落實(shí)全國(guó)治理“餐桌污染”現(xiàn)場(chǎng)會(huì)精神。 一是及時(shí)召開全省現(xiàn)場(chǎng)會(huì)傳達(dá)貫徹。召開全省食品安全基層責(zé)任網(wǎng)絡(luò)建設(shè)現(xiàn)場(chǎng)推進(jìn)電視電話會(huì)議,在總結(jié)
2015/09/13 更新 分類:其他 分享
現(xiàn)場(chǎng)金相檢測(cè)是一種研究金屬制件金相學(xué)的原位無(wú)損檢測(cè)技術(shù),這種技術(shù)不需要去除任何部分,可直接在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢測(cè)
2018/04/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDR重要定義、MDR中哪里有提到上報(bào)的要求、不良事件需要上報(bào)的條件、需上報(bào)的不良事件和現(xiàn)場(chǎng)安全糾正措施的舉例、現(xiàn)場(chǎng)安全通知的樣子
2020/02/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享