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本文介紹了管道泄漏檢測方法對(duì)比分析與研究進(jìn)展。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在引入檢測或校準(zhǔn)之前，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)證實(shí)能夠正確地運(yùn)用這些標(biāo)準(zhǔn)方法。如果標(biāo)準(zhǔn)方法發(fā)生了變化，應(yīng)重新進(jìn)行證實(shí)。

2017/02/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了CNAS對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法驗(yàn)證和非標(biāo)方法確認(rèn)的要求。

2023/10/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了方法學(xué)驗(yàn)證的內(nèi)容與方法確認(rèn)的內(nèi)容。

2025/03/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

《歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法（包括一般鑒別試驗(yàn)，一般檢查方法，常用物理、化學(xué)測定法，常用含量測定方法，生物檢查和生物分析，生藥學(xué)方法）、容器和材料、試劑、正文和索引等。

2014/12/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂基本原則、起草用樣品及對(duì)照物質(zhì)要求、檢測方法的選擇以及分析方法驗(yàn)證等方面介紹了中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂的基本技術(shù)要求，以期增加社會(huì)各界對(duì)中藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)修訂工作的了解，促進(jìn)此項(xiàng)工作的進(jìn)一步完善和提高。

2021/10/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

開展強(qiáng)制降解試驗(yàn)是獲得藥物可能的降解途徑和降解產(chǎn)物信息的重要途徑，有助于更全面了解產(chǎn)品的雜質(zhì)譜。對(duì)于分析方法的開發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立具有重要意義，是雜質(zhì)檢測方法建立、優(yōu)化和驗(yàn)證的重要研究手段?？蔀樗幤返奶幏健⒐に?、包裝、貯藏條件的確定提供有益支持。

2022/10/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文講述了MDR法規(guī)下的驗(yàn)證與確認(rèn)實(shí)施及追溯分析。

2022/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了國內(nèi)某工廠清潔/清潔驗(yàn)證缺陷項(xiàng)分析。

2024/06/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了方法確認(rèn)相關(guān)的31個(gè)概念。

2018/07/20 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享