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本文以某抗生素為例，闡述其聚合物控制的研究思路及控制過程。

2023/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

水凝膠類似于生物軟組織，具有獨特的微環(huán)境（高含水量和通透性）和自適應的特點，在藥物緩釋、傷口敷料、組織工程及柔性電子器件等領域展現(xiàn)出應用潛力。然而，傳統(tǒng)水凝膠的力學性能和抗溶脹能力通常較差，導致其實際應用受限。

2021/01/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

化妝品是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業(yè)產(chǎn)品?；瘖y品有四性，即安全性、穩(wěn)定性、使用性、功能性，其中，化妝品的安全性始終處于首要地位。

2021/02/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

行業(yè)組織和制藥商正在呼吁修訂美國 FDA 關(guān)于非無菌藥物（NSD）微生物質(zhì)量考量的指南草案，他們認為該文件提出了繁重的新微生物檢測要求。

2022/06/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

各國藥典對于微生物限度檢查法的適用范圍和實驗過程大致類似，但限度標準差異較大。今天小編帶來系列文章的第二彈，向大家總結(jié)一下中國藥典、美國藥典、歐洲藥典中微生物限度標準的差異，以便產(chǎn)品能夠符合各申報國的要求，并列出法規(guī)依據(jù)，方便大家引用。

2021/10/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

藥審中心發(fā)布部分新注冊分類化學仿制藥可參照《人體生物等效性豁免指導原則》進行研發(fā)與技術(shù)審評的通知

2019/07/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文重點介紹了活性分析，包括結(jié)合活性和生物學活性等。

2025/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今日，藥審中心發(fā)布《中藥生物效應檢測研究技術(shù)指導原則（征求意見稿）》

2020/09/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2016 年 6 月 17 日，土耳其環(huán)境與城市化部表示，土耳其將于今年第四季度通過土耳其 REACH 法規(guī)的修改版本。

2016/07/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

口服給藥是首選的給藥途徑，口服藥物的生物利用度在藥物發(fā)現(xiàn)階段先導物選擇中起著重要作用，并且是許多新藥開發(fā)決策的關(guān)鍵。

2023/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享