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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2021/11/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/03/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了幾種以蛋白為代表的生物藥分析方法。

2022/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究顯示，很多因素都可能對腸內(nèi)管給藥造成影響，如腸內(nèi)管型號、插管部位及飼管遠(yuǎn)端位置、給藥藥物劑型、粉碎處理方式、產(chǎn)品的粒徑等，這些差異可能影響到其生物利用度和生物等效性。

2023/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美國 FDA 于 7 月 25 日在網(wǎng)站上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于抗癲癇藥拉莫三嗪的研究結(jié)果，得出結(jié)論仿制藥和品牌藥具有生物等效性（BE），解決了人們對拉莫三嗪緩釋制劑品牌藥的仿制替代風(fēng)險(xiǎn)的擔(dān)憂。

2023/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

4月23日，歐洲藥典委員會(huì)在第181次會(huì)議上通過了一項(xiàng)具有里程碑意義的新通則——“高通量測序（High-throughput Sequencing，HTS）檢測病毒外源因子”（2.6.41）。

2025/04/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

4月22日，臺(tái)灣地區(qū)“衛(wèi)福部”發(fā)布部授食字第1041900545號公告，制定“嬰幼兒谷物類輔助食品中黃曲霉毒素B1的檢驗(yàn)方法（MOHWT0017.00）”

2015/05/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對于國內(nèi)企業(yè)，若決定進(jìn)行K-REACH的注冊從而掌握貿(mào)易主動(dòng)權(quán)，需要在韓國委托代理人來幫助其履行類似歐盟REACH下“唯一代表”的責(zé)任和義務(wù)

2015/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意的細(xì)節(jié)：實(shí)驗(yàn)室的裝修大體上和普通工裝類似，主要區(qū)別在于：水、電、風(fēng)、材料、工藝、流程等特殊的施工和選擇

2015/08/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享