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本文介紹了軟件生命周期過程、監(jiān)管要求及軟件開發(fā)過程與軟件開發(fā)計劃。
2023/06/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
由于軟件的特征,其并沒有物理實體,很難對軟件更新進行明確的度量,此文介紹了軟件更新判定的原則,企業(yè)可以根據(jù)文中原則進行識別判定。
2024/02/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械獨立軟件和軟件組件的區(qū)別和需要關(guān)注哪些注冊要求。
2024/03/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
【問】現(xiàn)成軟件與醫(yī)療器械軟件的關(guān)系分為幾類,分別是什么?
2024/04/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)發(fā)生軟件完善型更新時,需要提交什么軟件研究資料?
2024/08/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】我司二類有源,有現(xiàn)成軟件,兩大問題:1.我司內(nèi)部如何對現(xiàn)成軟件進行軟件內(nèi)部驗證和確認?一般方法是什么?
2024/09/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
請問醫(yī)療器械獨立軟件進行委托研發(fā)是否應(yīng)區(qū)別于采購?fù)獍浖?/p>
2025/01/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
申請人在醫(yī)療器械軟件用戶界面上體現(xiàn)軟件版本時需關(guān)注什么?
2025/07/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)用軟件更新是否需要重新注冊,取決于更新內(nèi)容是否構(gòu)成“重大軟件更新”。根據(jù)中國《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》及最新監(jiān)管實踐,具體判定標(biāo)準(zhǔn)及操作流程如下。
2025/08/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
哪種軟件可以作為醫(yī)療器械數(shù)據(jù)處理軟件進行注冊申報?
2025/12/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享