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第一類醫(yī)療器械產品備案時，產品檢驗報告應重點關注哪些內容？
2023/06/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2023年6月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息
2023/07/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2023年8月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息》.
2023/09/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
第一類醫(yī)療器械產品備案時，產品技術要求中的檢驗方法需要包括哪些內容？
2023/10/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2023年10月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息》.
2023/11/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年11月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息》
2023/12/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2024年1月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息》。
2024/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2024年5月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息
2024/06/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享
【問】辦理本市第一類醫(yī)療器械產品備案的備案人應符合哪些基本條件？
2024/07/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2024年7月進口第一類醫(yī)療器械產品備案信息》.
2024/08/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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