您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
近日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了美敦力公司經(jīng)導(dǎo)管植入式無導(dǎo)線起搏器的注冊(cè),嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下經(jīng)導(dǎo)管植入式無導(dǎo)線起搏器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。
2022/05/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
TAVR手術(shù)已經(jīng)成為治療主動(dòng)脈瓣膜狹窄病變主要手段之一,無論在歐美還是中國手術(shù)量都在不斷放大。盡管TAVR手術(shù)量越來越大,但是TAVR手術(shù)依舊存在一些問題。其中一個(gè)很嚴(yán)重問題,便是TAVR手術(shù)引發(fā)的冠狀動(dòng)脈閉塞(CAO)。
2022/07/29 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了上海捍宇醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的“二尖瓣夾系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)。
2023/09/12 更新 分類:行業(yè)研究 分享
由于2020年4月生產(chǎn)企業(yè)法國美德醫(yī)用導(dǎo)管研制集團(tuán)在重新確認(rèn)環(huán)氧乙烷滅菌過程中,發(fā)現(xiàn)沒有對(duì)滅菌托盤重量進(jìn)行管控的問題
2020/06/19 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
2026年1月6日,國家藥品監(jiān)督管理局公布了創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示(2026年第1號(hào)),有7款產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新通道。其中包括智維心醫(yī)療科技(常州)有限公司(簡(jiǎn)稱“智維心醫(yī)療”)的沖擊波瓣膜治療系統(tǒng)。
2026/01/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了Uptake Medical B.V.研發(fā)的一次性使用經(jīng)支氣管內(nèi)窺鏡熱蒸汽治療導(dǎo)管,嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解下做了一次性使用經(jīng)支氣管內(nèi)窺鏡熱蒸汽治療導(dǎo)管在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。
2022/03/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
筆者對(duì)用于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的脂質(zhì)納米 給藥系統(tǒng)進(jìn)行歸納總結(jié),以期為經(jīng)皮給藥制劑的臨床應(yīng)用與脂質(zhì)納米給藥系統(tǒng)的進(jìn)一步研究提供參考。
2024/07/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
PlasmaSure是一款經(jīng)自然腔道非熱常壓等離子消融導(dǎo)管,旨在改變膀胱癌護(hù)理---在簡(jiǎn)單的辦公室環(huán)境中實(shí)現(xiàn)治療,無需全身麻醉,無全身毒性,無需住院,成本大大降低。
2025/10/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美敦力在全球范圍內(nèi)召回了其Valiant Navion胸腔內(nèi)支架移植系統(tǒng),該系統(tǒng)用于加固大血管,使其有可能因動(dòng)脈瘤或其他損傷而破裂。
2021/02/20 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
Strait Access Technologies宣布其胸主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(TEVAR)后覆膜支架球囊導(dǎo)管---CenterFlow完成上市后首次人體應(yīng)用。
2026/01/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享