您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
導(dǎo)管鞘是經(jīng)皮血管介入手術(shù)使用最多的通路器械,基本所有的經(jīng)皮血管介入手術(shù)均需要通過導(dǎo)管鞘建立手術(shù)通路。因此,通過導(dǎo)管鞘成功建立手術(shù)通路是手術(shù)成功的前提條件。
2023/08/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
DaVingi是一種經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣治療器械,其通過右頸內(nèi)靜脈進入,克服傳統(tǒng)瓣環(huán)很多不足。
2021/10/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Restore Medical推出一款新型的心衰治療技術(shù)---ContraBand。ContraBand是一款經(jīng)導(dǎo)管肺動脈結(jié)扎(PAB)治療心衰技術(shù)。
2023/03/09 更新 分類:熱點事件 分享
本研究詳細評估了 8 種市售的經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA)球囊導(dǎo)管。
2025/02/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準了杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導(dǎo)管人工肺動脈瓣膜系統(tǒng)”注冊。
2022/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA突破性醫(yī)療器械魅麗緯葉經(jīng)導(dǎo)管去腎交感神經(jīng)術(shù)RDN設(shè)備技術(shù)與專利介紹
2022/08/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國當?shù)貢r間2月23日,美敦力(紐約證券交易所代碼:MDT)宣布重新推出旗下的經(jīng)典產(chǎn)品Harmony 經(jīng)導(dǎo)管肺動脈瓣(TPV)系統(tǒng)。該產(chǎn)品在2022年4月被FDA點名下架后,終于重新進入市場。
2023/03/01 更新 分類:熱點事件 分享
近日,健世科技宣布,其自主研發(fā)的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換系統(tǒng),獲選加入美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的產(chǎn)品全生命周期咨詢計劃(TAP),將有效加速其在美國的臨床試驗和商業(yè)化拓展進度。
2023/10/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
愛德華宣布其三尖瓣產(chǎn)品EVOQUE獲得FDA批準上市,這是FDA批準第一款經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換的產(chǎn)品。EVOQUE適用于改善有癥狀的嚴重TR患者的健康狀況。
2024/02/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇泰科博曼醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用經(jīng)鼻入路導(dǎo)管注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享