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  • 雅培TriClip三尖瓣TEER系統(tǒng)獲FDA批準(zhǔn)

    2024年4月2日,雅培宣布FDA已批準(zhǔn)其TriClip經(jīng)導(dǎo)管緣對(duì)緣修復(fù)(TEER)系統(tǒng)用于治療三尖瓣反流。

    2024/04/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入上市產(chǎn)品與市場(chǎng)盤點(diǎn)

    經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣介入上市產(chǎn)品與市場(chǎng)盤點(diǎn)

    2022/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析

    本文介紹了經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣器械技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析。

    2024/04/03 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜技術(shù)最新進(jìn)展

    本文介紹了經(jīng)導(dǎo)管心臟瓣膜技術(shù)最新進(jìn)展。

    2024/09/09 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 雅培經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾及可操控導(dǎo)引導(dǎo)管獲批上市

    近日,國家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查,批準(zhǔn)了雅培Abbott Vascular生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾及可操控導(dǎo)引導(dǎo)管”注冊(cè)。

    2020/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • GEMINI:主動(dòng)脈瓣雙頻率超聲除鈣技術(shù)

    否有一種無需植入異物既可以治療主動(dòng)脈瓣鈣化疾病,并能夠取得TAVR和SAVR一樣甚至更好臨床效果,則一直是臨床上探索方向之一。Shockwave在如火如荼開展超聲除鈣技術(shù)時(shí),其同行也在思考同樣的問題。AorticLab就是其中一位,盡管與Shockwave一樣都采用超聲技術(shù),但是實(shí)現(xiàn)方式卻很大不同。AorticLab的GEMINI采用了雙頻率超聲技術(shù)。

    2021/06/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 球擴(kuò)生物聚合物TAVR

    TAVR產(chǎn)品出現(xiàn)給主動(dòng)脈瓣膜疾病患者帶來希望。盡管TAVR與SAVR相比具有明顯優(yōu)勢(shì),但是TAVR產(chǎn)品并非可以適用于所有主動(dòng)脈瓣膜疾病患。目前已上市的TAVR產(chǎn)品主要是生物瓣,無論是牛心包還豬心包都存在天生性能缺陷。其中生物瓣壽命短時(shí)最大問題,一般情況下生物瓣在術(shù)后7-10年,開始出現(xiàn)一定壞損,不過功能尚可維持;到術(shù)后15-20年就需要再次替換瓣膜。

    2022/04/04 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)

    近日,器審中心發(fā)布了南京沃福曼醫(yī)療科技有限公司的一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告,從這份報(bào)告中,我們可以了解經(jīng)一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管在研發(fā)階段需要做哪些檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。

    2019/08/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • X射線系統(tǒng)發(fā)生致死事故

    日前,據(jù)外媒報(bào)道,以色列一名78歲的男子在接受心臟導(dǎo)管插入術(shù)時(shí),因X射線系統(tǒng)出現(xiàn)故障而不幸身亡。事故原因正在調(diào)查中,初步判斷不是電源故障。

    2023/01/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • CathHELIX:經(jīng)導(dǎo)管螺旋支架修復(fù)二尖瓣

    經(jīng)導(dǎo)管治療二尖瓣反流技術(shù),目前除了雅培的MitraClip和愛德華的PASCAL,這兩款經(jīng)導(dǎo)管的緣對(duì)緣修復(fù)技術(shù)之外其它治療技術(shù)都非常不成熟,無論是置換還是修復(fù)。

    2023/01/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享