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Parasym是一種無創(chuàng)經(jīng)皮迷走神經(jīng)刺激技術(shù),提供非侵入性神經(jīng)調(diào)節(jié),以利用迷走神經(jīng)的有益治療機(jī)制。
2022/03/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
鼎科宣布其產(chǎn)品Dissolve AV獲得NMPA批準(zhǔn),適用于血液透析通路的經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù),自體或人工動靜脈透析通路狹窄病變的PTA術(shù)治療。
2023/07/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一種新型的經(jīng)皮左心室輔助裝置(pVAD),即Magenta Elevate,可能代表著該領(lǐng)域向前邁出的一步,它采用了迄今為止在首次人體試驗中使用的最小導(dǎo)管尺寸。
2024/03/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
PulseCath宣布其介入心臟泵---iVAC 2L獲CE批準(zhǔn)上市,是用于高危PCI的經(jīng)皮心室輔助。
2024/03/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,全球領(lǐng)先醫(yī)療美容設(shè)備公司 Candela Corporation(賽諾龍)宣布,旗下的Matrix?系統(tǒng),作為首個用于綜合皮膚治療的射頻(RF)平臺,已獲得美國 FDA 510(k)批準(zhǔn)。
2024/08/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Gentuity宣布FDA批準(zhǔn)其Gentuity HF-OCT成像系統(tǒng),該成像系統(tǒng)采用最細(xì)Vis-Rx OCT導(dǎo)管,可在經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)前后使用.
2024/10/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Neuspera Medical在Society of Urodynamics Female Pelvic Medicine & Urogenital Reconstruction (SUFU) 會議上公布其無電池經(jīng)皮骶骨神經(jīng)刺激器---Neuspera的6個月臨床數(shù)據(jù)。
2025/03/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本輪融資主要用于其核心產(chǎn)品Supira pVAD臨床研究(包括高風(fēng)險經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(HRPCI)和心源性休克(CS))。
2025/03/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,Vasorum 宣布其 Celt ACD? PLUS 血管閉合器已獲得 FDA 批準(zhǔn)。
2025/03/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了目前已經(jīng)開發(fā)出的多種紫杉醇的口服給藥遞送系統(tǒng)以及口服紫杉醇的挑戰(zhàn)。
2022/03/13 更新 分類:行業(yè)研究 分享