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  • 口溶膜劑的優(yōu)勢與特點

    口腔薄膜（oral thin films，OTF）是一種新型的藥物傳遞方式，具有給藥靈活高和患者用藥順應性高等優(yōu)點。將藥物負載于口溶膜中，服用后藥物在口腔內(nèi)崩解，藥物通過口腔粘膜或胃腸道吸收，可使藥物迅速起效，并可減輕或避免藥物的首過效應，提高藥物的生物利用度。

    2022/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 用于人體器官的無線生物電子器件

    文章綜述了無線生物電子學及其在器官特異性治療（包括疾病和功能障礙）應用中的持續(xù)發(fā)展，涉及胃腸道監(jiān)測、視網(wǎng)膜假體、人工耳蝸、高溫熱療技術(shù)、心血管醫(yī)療、給藥器件、生理監(jiān)測和腦刺激器等方面。文

    2022/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何表征水凝膠微針的吸水能力？

    水凝膠微針作為一種新型的經(jīng)皮給藥或檢測載體，其吸水能力直接影響藥物釋放效率、檢測靈敏度以及與生物組織的相互作用。本期，EFL結(jié)合3 篇用戶案例，解析不同應用場景下水凝膠微針的吸水實驗設計與關(guān)鍵結(jié)論，為相關(guān)研究提供參考。

    2025/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 水凝膠微針制備指南

    微針一般是指長度小于1mm的陣列組微型針頭，由于尺寸微小，微針僅刺穿皮膚表層，因此所產(chǎn)生的疼痛仍遠小于傳統(tǒng)注射針頭，與此同時微針穿刺形成的細微孔洞可以在數(shù)小時內(nèi)自動愈合，不會造成出血和創(chuàng)傷，從而可實現(xiàn)無痛微創(chuàng)給藥。

    2025/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 尺寸均一微球制劑的研究進展

    微球制劑是新型的給藥系統(tǒng)，其粒徑均一性非常重要，不僅影響產(chǎn)品批次間制備重復性，還會影響應用效果。因此，尺寸均一、可控的微球產(chǎn)品是醫(yī)藥制劑的關(guān)鍵核心。本團隊成功發(fā)展了微孔膜乳化技術(shù)，20年來在粒徑均一、尺寸可控微球的制備和應用方面進行了系統(tǒng)性研究。均一的微球制劑的優(yōu)勢有：綠色環(huán)保、降低成本，利于規(guī)模放大、批次間重復性好，利于研究構(gòu)效關(guān)系。

    2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥學研究中不能輕視的相容性（案例分析）

    藥學申報資料M4的3.2.P.2.6中明確要求了相容性的研究內(nèi)容，在藥學研究中相容性直接影響藥品的質(zhì)量和安全。相容性的研究不但包括原輔料的相容性，還包括與包裝材料，生產(chǎn)組件及給藥器具的相容性。本文以化藥注射液為例，闡述在藥學研究中不可輕視的相容性研究有哪些，并對相應的研究方法與考察的指標進行了討論和小結(jié)。

    2023/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 手把手教你給實驗室儀器貼標簽

    手把手教你給實驗室儀器貼標簽

    2016/12/02 更新 分類：實驗管理 分享

  • 美國和日本溶出曲線相似性判定方法介紹

    固體制劑口服給藥后，藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出以及在胃腸道的滲透。由于藥物的溶出對吸收具有重要影響，因此藥物體外溶出度試驗可能會與體內(nèi)行為具有一定關(guān)聯(lián)。 對于仿制藥而言，與原研制劑體外溶出曲線具有相似性，雖然不能完全證明與原研制劑具有相同的生物等效性，但卻可以大大提高生物等效性試驗( BE 試驗) 的成功率，而體外溶出曲線不相似，BE 試

    2020/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 高效液相色譜法測定帶藥骨水泥中硫酸慶大霉素C 組分的含量

    骨水泥的主要成分為聚甲基丙烯酸甲酯，使用前分為粉末狀骨水泥聚合體和水劑的甲基丙烯酸甲酯，將兩者進行調(diào)和，5~10 min 后聚合成粘性物質(zhì)。骨水泥在髖膝關(guān)節(jié)手術(shù)中起到固定的作用，為控制關(guān)節(jié)局部感染，還可使用抗生素類骨水泥。自1970年 Buchholz、Engelreecht 等首次將抗生素骨水泥嘗試應用于控制關(guān)節(jié)感染以來，人們開始認識到這種局部給藥系統(tǒng)的優(yōu)點，并將其廣泛應用于預

    2020/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • FDA批準藥物的全景分析：藥物概況、給藥途徑和復雜制劑及制劑未來

    藥物的研發(fā)始終包括化合物和制劑兩個方面，但長期以來，新分子實體的開發(fā)一直是藥物開發(fā)的重點。但隨著創(chuàng)新藥（新分子實體）開發(fā)的難度越來越大，越來越多的制藥公司謀求在新劑型的開發(fā)上的獲得突破。為了認清制劑的發(fā)展方向，從宏觀層面追尋上市藥物的制劑發(fā)展歷程和現(xiàn)狀無疑是重要的途徑。有研究者對FDA批準的所有上市藥物（截止2017年）的劑型進行了全景分析。筆

    2021/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享