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針對不同固體制劑制粒工藝技術的應用效果進行對比分析。
2025/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
口服固體制劑微生物限度跳檢
2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
生物制品多批原液混合生產制劑的驗證有哪些要求？
2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
有關醫(yī)療機構制劑中散劑的粉碎問題
2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享
上海藥審：醫(yī)療機構中藥制劑委托配制相關要求。
2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
請問備案制劑的劑型可以為片劑或者咀嚼片嗎
2025/10/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
EMA制劑上市申請資料中常見缺陷。
2025/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
技術問答：上市申請時制劑中元素雜質限度制定應選第幾法？
2025/11/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體制劑相關發(fā)補：如何完善中間產品存放時限驗證？
2025/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
半固體仿制制劑流變學評價方法的研究進展。
2026/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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