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針對(duì)不同的典型空間相機(jī)光機(jī)結(jié)構(gòu)材料,研制典型空間相機(jī)用光機(jī)材料試塊,能夠有效代表現(xiàn)有相機(jī)主要光機(jī)結(jié)構(gòu)組成和光纖振動(dòng)傳感器安裝對(duì)象。
2023/09/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械軟件作為特殊用途的軟件需要符合GMP的監(jiān)管要求,那么在GMP監(jiān)管下的軟件全生命周期需要形成哪些文件和記錄呢?
2024/05/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械軟件是指為MDR或IVDR中醫(yī)療器械的定義所指定的目的單獨(dú)或組合使用的軟件,無論該軟件是獨(dú)立的還是驅(qū)動(dòng)或影響器械的使用。
2021/04/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2022年修訂版)發(fā)布后,獨(dú)立軟件產(chǎn)品是否需要在型號(hào)規(guī)格中體現(xiàn)軟件發(fā)布版本?
2022/06/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
通過介紹四個(gè)已上市影像超聲流程優(yōu)化類人工智能軟件功能的應(yīng)用,來直觀的展示該類軟件的特點(diǎn)
2022/11/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
問: 委外研發(fā)的醫(yī)療器械軟件是否需要提交軟件相關(guān)的研究資料?
2023/02/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械軟件制造商必須滿足軟件組件的法定要求,以便“批準(zhǔn)”其醫(yī)療器械軟件上市。
2023/06/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了軟件生命周期過程、監(jiān)管要求及軟件開發(fā)過程與軟件開發(fā)計(jì)劃。
2023/06/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
由于軟件的特征,其并沒有物理實(shí)體,很難對(duì)軟件更新進(jìn)行明確的度量,此文介紹了軟件更新判定的原則,企業(yè)可以根據(jù)文中原則進(jìn)行識(shí)別判定。
2024/02/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械獨(dú)立軟件和軟件組件的區(qū)別和需要關(guān)注哪些注冊(cè)要求。
2024/03/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享