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對(duì)于國(guó)內(nèi)企業(yè),若決定進(jìn)行K-REACH的注冊(cè)從而掌握貿(mào)易主動(dòng)權(quán),需要在韓國(guó)委托代理人來(lái)幫助其履行類(lèi)似歐盟REACH下“唯一代表”的責(zé)任和義務(wù)
2015/02/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文關(guān)于藥品規(guī)格問(wèn)題。
2024/06/04 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品注冊(cè)檢驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題
2024/07/17 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
如何做好藥品清潔驗(yàn)證。
2022/01/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了藥品注冊(cè)受理案例。
2023/08/15 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了藥品常規(guī)檢查管理規(guī)程。
2024/02/19 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了藥品延伸檢查管理規(guī)程。
2024/02/22 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了藥品注冊(cè)如何分類(lèi)。
2024/06/21 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
藥品注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)時(shí)限答疑
2024/07/23 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了試驗(yàn)用藥品的管理要點(diǎn)。
2024/11/12 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享