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本文介紹了藥品延伸檢查管理規(guī)程。

2024/02/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了藥品注冊如何分類。

2024/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品注冊檢驗相關(guān)時限答疑

2024/07/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了試驗用藥品的管理要點。

2024/11/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品中試放大難在哪里？

2025/07/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

現(xiàn)場管理千頭萬緒，基本要素卻只有三個：人、物、場所；現(xiàn)場情況千變?nèi)f化，歸結(jié)起來只有“兩流”：物流和信息流?，F(xiàn)場管理者必須對這三要素和兩流作細致的分析和研究，從中發(fā)現(xiàn)問題、分析原因、找出解決問題的答案。

2017/11/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品運輸驗證項目與驗證方法

2022/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移實施要點。

2023/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局特殊藥品檢查中心發(fā)布《麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

2023/04/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2015年12月31日前,境內(nèi)藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)

2015/01/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享