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藥品生產(chǎn)中的交叉污染以及管理
2023/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了FDA對藥品工藝開發(fā)的要求。
2023/02/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了化學藥品雜質分類及限度要求。
2023/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文解答了藥品再注冊常見問題。
2023/06/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無菌藥品生產(chǎn)微生物、熱源、微粒污染控制應該采用什么策略？
2023/07/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
粉針劑藥品
2023/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了化學藥品說明書編寫知識。
2023/08/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥品檢驗樣品保存時限。
2023/08/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了藥品穩(wěn)定性研究常見的問題。
2023/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了歐盟GMP對藥品生產(chǎn)環(huán)境的要求。
2023/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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