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藥品注冊現(xiàn)場核查常見問題分享

2023/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

關(guān)于藥品說明書的咨詢

2023/11/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了影響藥品有效期的因素。

2023/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品GMP檢查報(bào)告撰寫指南。

2024/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品有因檢查管理規(guī)程。

2024/02/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)場地問題。

2024/02/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年國家藥品抽檢不合規(guī)情況分析

2024/03/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了藥品注冊工作相關(guān)共性問題。

2024/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了全球藥品試驗(yàn)數(shù)據(jù)保護(hù)制度。

2024/05/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品注冊檢驗(yàn)流程及案例解析。

2024/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享