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本文整理了超二百條藥品GMP檢查缺陷。

2024/12/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品系統(tǒng)性無菌保障相關(guān)技術(shù)答疑匯總

2024/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品研發(fā)中藥物合成工藝研發(fā)感悟。

2025/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

海南省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見問題。

2025/01/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了多藥品生產(chǎn)交叉污染控制策略。

2025/01/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查中缺陷分級。

2025/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品研發(fā)工程師的職責(zé)與能力要求

2025/04/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

有關(guān)新版GMP-無菌藥品附錄，整理了以下問答供大家參考。

2025/04/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品包裝密封完整性研究。

2025/04/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品包裝泄漏與滲透的區(qū)別。

2025/05/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享